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ACTU Revoir avec une prothèse rétinienne Pixium Vision, start-up de bioélectronique spécialisée dans les prothèses rétiniennes, créée en 2011 par l’Institut de la Vision, se rapproche de Second Sight, société californienne pionnière dans le domaine en Europe et aux USA. La nouvelle entité deviendra le leader mondial de la restauration de la vision par prothèse visuelle pour le bénéfice des patients aveugles suite à la perte des cellules ganglionnaires ou à la dégénérescence des photorécepteurs. La synergie de ces deux acteurs d’innovation redouble l’espoir de pouvoir - dans un avenir proche - rendre la vue à ceux qui l’ont perdue. Trouver un jour un traitement de la DMLA (dégénérescence maculaire liée à l’âge) passe par la compréhension de ses mécanismes d’inflammation La DMLA affecte plus de 180 millions de personnes dans le monde et peut mener à la perte de la vision centrale. Or, il n’existe à ce jour aucun traitement pour soigner les formes dites « atrophiques » ou « sèches » de la maladie (75% des cas). Dans un article de la revue médecine/ sciences, l’équipe de Florian Sennlaub de l’Institut de la Vision, montre que la découverte d’un traitement passe par la compréhension des mécanismes d’inflammation et des facteurs de risques génétiques ou environnementaux comme la toxicité de la lumière, le tabac ou la dysbiose intestinale (modification du microbiote). Une thérapie génique innovante pour redonner la vue à des patients atteints d’une maladie rare Les personnes atteintes de neuropathie optique héréditaire de Leber perdent la vue dès l’adolescence avec un déclin soudain au niveau des deux yeux jusqu’à la cécité. Alors que les options de traitements étaient jusqu’ici très limitées, des chercheurs de l’Institut de la Vision à Paris (Inserm / CNRS / Sorbonne Université) ont conçu une approche de thérapie génique pour ces patients. Les résultats d’un essai clinique mené sur 37 patients et publiés dans la revue Science Translational Medicine, montrent que ce traitement améliore de façon significative leur vision. GenSight Biologics (EURONEXT : SIGHT), une start-up issue de l’Institut de la Vision a mis au point et réalisé le développement clinique de ce traitement. Celui-ci a ensuite été évalué dans un essai clinique international multicentrique produit par un consortium en Europe et aux Etats-Unis, comprenant les équipes de Patrick Yu-Wai-Man de l’UCL Institute of Ophthalmology, et de José- Alain Sahel à la Fondation Ophtalmologique Rothschild et du CHNO des Quinze-Vingts. 2 1 © INSERM / Elisabeth Dubus 3 1 Prothèse PRIMA sous la rétine matérialisée par ses vaisseaux sanguins. 2 Rétine de primate non humain après le transfert d’un gène de protéine fluorescente par un virus adéno-associé (AAV). On distingue les cellules photo- réceptrices à cônes (en vert) ayant intégré le gène.

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